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title: MRからメディカルアフェアーズへ。MAアカデミー
description: "MRからMSLへとキャリアチェンジを考える方におすすめの講座、「MAアカデミー」。
メディカルアフェアーズ（MA）分野の重要性がますます高まる今、製薬企業のMA関連部門が求めているのは「即戦力」です。MAアカデミーで知識と実務の基礎力を身につけ、キャリアチェンジに向けて大きな一歩を踏み出しましょう。"
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[![次回開講のお知らせを受け取る  (MAアカデミーウェブサイトへ）](https://hubspot-no-cache-na2-prod.s3.amazonaws.com/cta/default/4463364/e72cf8d3-3ee2-4e56-8d7f-b57010bbcf0b.png)](https://hubspot-cta-redirect-na2-prod.s3.amazonaws.com/cta/redirect/4463364/e72cf8d3-3ee2-4e56-8d7f-b57010bbcf0b)

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#### 開かれた養成プログラム

 すでにMSL/MAとして活動している方向けの講座や研修・セミナーは他にもありますが、現職の方～これから目指す方まで幅広く受講いただけるプログラムはＭＡアカデミーだけ。2018年の開講以来、さまざまなバックグラウンドの皆さまにご受講いただいています。

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#### 独自のブレンデッドプログラム

 MAアカデミーは、e-ラーニングとライブ研修の混合プログラム。インプットとアウトプット双方を強化し、効率的に知識/スキルを定着させます。

※現在ライブ研修はオンラインにて実施しています。

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#### 忙しい方でも無理のないスケジュール

 MAアカデミーの受講期間は1年間。最短半年で修了することが可能です！  
日常業務と両立しながら、ご自分のペースで学習を進めることが可能です。  
また、e-ラーニング教材は、受講期間内に何度でも復習いただけます。

![タイムライン-2](https://www.cmic-inizio.com/hs-fs/hubfs/%E3%82%BF%E3%82%A4%E3%83%A0%E3%83%A9%E3%82%A4%E3%83%B3-2.png?width=1000&height=430&name=%E3%82%BF%E3%82%A4%E3%83%A0%E3%83%A9%E3%82%A4%E3%83%B3-2.png "タイムライン-2")

## **キャリアチェンジFAQ**

[![次回開講のお知らせを受け取る  （MAアカデミーウェブサイトへ）](https://hubspot-no-cache-na2-prod.s3.amazonaws.com/cta/default/4463364/aec396bc-1b4b-4fcf-b5d7-82f29902f09f.png)](https://hubspot-cta-redirect-na2-prod.s3.amazonaws.com/cta/redirect/4463364/aec396bc-1b4b-4fcf-b5d7-82f29902f09f)

#### 一流講師によるハイクオリティな教材

 e-ラーニングコンテンツとライブ研修には、MA分野の第一線で活躍する外部講師が参加。 専門性の高い内容が分かりやすく解説されていると、受講生の皆さんに好評です。

#### 修了認定制度

 すべてのプログラムを受講されると、最終試験の受験資格が得られます。 試験に合格された方には、MA/MSLとして活躍する上での知識・スキルの習得を証明する、修了証と認定カードが発行されます。

#### コミュニティ「MAアカデミークラブ」

 MAアカデミーには、修了認定者だけのメンバーシップ「MAアカデミークラブ」があります。セミナーへの優待や情報交換イベントなどを不定期に開催しています。

#### **e-ラーニングコンテンツ**

 製薬業界の基礎知識

- 医薬品情報概論
- 医療用医薬品添付文書
- 医薬品の副作用
- 薬剤に関する基礎知識
- 薬物の体内動態
- 薬物相互作用
- 医薬品情報の創出と活用
- 医療関連制度
- PMSの概要

 関連法規・規制・ルール

- 医薬品・医療機器等法
- 各種関連法規
- コンプライアンス
- コード・オブ・プラクティス
- 公正競争規約
- 医療用医薬品プロモーションコード
- 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン

 医薬品開発概論

- 医薬品開発の流れ
- 非臨床試験
- GLPの基礎
- 治験
- GCPの基礎
- GPSPの基礎
- GVPの基礎
- RMP（リスク管理計画）
- 製造販売後調査（使用成績調査、特定使用成績調査）
- 安全性情報定期報告

 研究倫理関連法規・規制・ルール

- 研究倫理の基礎
- ヘルシンキ宣言
- ベルモントレポート
- 生命倫理の原則
- 人を対象とする医学系研究に関する倫理指針
- 研究者主導臨床研究
- 企業主導臨床研究
- 臨床研究契約
- 臨床研究法

 臨床研究

- 観察研究
- コホート研究
- ケース・コントロール研究
- データベース研究
- 医療統計解析学の基礎
- 医療経済学の基礎
- HTA
- 費用対効果
- QALY
- ICER

 パブリケーション

- 論文作成ガイドライン
- GPP3
- STROBE声明
- CONSORT声明

#### **ライブ研修コンテンツ**

 メディカルアフェアーズとは

- MA基礎知識
- MSL活動の現状
- MAにかかわる法規・ガイドライン

 MA戦略概論

- MA業務の実際メディカルプラン概要
- STLセレクション
- MA部員にとって必要なSTLとのコミュニケーションスキル研修
- MA部員における対外活動基準

 リアルワールドエビデンス

- 日本の医療関連情報データの概要と特徴
- 日本におけるデータベース研究

 医療経済学演習

- 費用対効果評価の考え方
- モデルに基づく費用効果分析

 医療統計学演習

- ランダム比較試験
- 生存時間分析
- 臨床試験論文の批判的吟味

 ビジネススキルトレーニング

- ビジネスコミュニケーションスキル研修
- ネゴシエーション研修
- プレゼンテーション研修

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 95％

個人受講生研修満足度  
※「期待通り」以上の合計＜第4期生調査時＞

 700名以上

受講者数

 13単元

e-ラーニング コース数

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#### Message

この度は当ページをご覧いただきありがとうございました。

これまで私たちは多くの製薬企業に、メディカルアフェアーズ関連のコンサルティングや研修を提供してきました。また当社内でも民間の研究機関や大学からのアカデミア出身者、病院薬剤師そしてＭＲ出身者など、これまで数十名のMSLを育成し、業務委受託・派遣契約に基づいた人財サービスにより、製薬企業のＭＡ業務の進展に貢献してきました。

このような経験から蓄積されたノウハウをもとに開発したプログラムが「ＭＡアカデミー」です。2018年の開講以来、すでに700名を超える受講者が学んでいます。

製薬企業で現職のオフィスメディカル、あるいはMSLとしてご勤務されている方が、メディカルアフェアーズ業務を体系的に学びなおす機会としてご利用いただくのはもちろん、ＭＲあるいは薬剤師などからのMSLへの転職を目指す方にも最適なプログラムです。

ご受講の目的やバックグラウンドは異なっていても、皆さん、それぞれの目標に向かって大変真剣に学んでいらっしゃいます。その努力が実を結び、最終的に「MAスペシャリスト」の認定証を手にしたときには、大きな充実感が得られることは間違いありません。

あなたのキャリアプランの実現に、このＭＡアカデミーを利用いただき、ご自身のステップアップにつなげてみてはいかがでしょうか。

最初のライブ講義でお会いするのを楽しみにしています。

![Hiroyuki_Tanaka3_CMIC-Ashfield](https://www.cmic-inizio.com/hubfs/CMICAshfield-March2019/image/Hiroyuki_Tanaka3_CMIC-Ashfield.jpg)

田中 弘之

シミック・イニジオ株式会社  
薬学博士　執行役員　メディカルアフェアーズカンパニー長

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